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豬圓環(huán)病毒 2 型原位雜交檢測技術的構建及應用

更新時間:2025-05-19      點擊次數(shù):262

摘要

豬圓環(huán)病毒 2 型(PCV2)是危害養(yǎng)豬業(yè)的重要病原,精準檢測其在組織中的分布是疫病防控關鍵。本研究基于威尼德 HB-500 原位雜交儀,構建 PCV2 特異性熒光原位雜交(FISH)檢測技術。通過設計靶向 ORF2 基因探針并優(yōu)化雜交條件,實現(xiàn) PCV2 在豬腎細胞及組織樣本中的單細胞水平定位,為 PCV2 致病機制研究與臨床快速診斷提供高效技術平臺。

一、引言

豬圓環(huán)病毒 2 型(Porcine circovirus type 2, PCV2)是引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(PDNS)等疾病的主要病原體,嚴重威脅全球養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展。該病毒具有感染隱蔽性強、免疫逃逸能力突出等特點,傳統(tǒng)檢測方法如 PCR 雖能定量病毒核酸,但無法直觀呈現(xiàn)病毒在組織細胞中的時空分布;免疫組化技術依賴抗體特異性,易受交叉反應干擾,且難以實現(xiàn)單細胞層面的精準定位。

熒光原位雜交技術(Fluorescence in situ hybridization, FISH)通過熒光標記的 DNA 探針與靶病毒核酸序列特異性結合,可在組織切片或細胞樣本中直接觀察病毒分布,兼具高特異性與可視化優(yōu)勢。該技術不僅能準確識別 PCV2 感染的靶細胞類型,還可分析病毒在宿主組織中的定植模式,為解析 PCV2 致病機制、評估疫苗免疫效果提供關鍵細胞學證據(jù)。

威尼德 HB-500 原位雜交儀作為分子病理檢測的核心設備,為 PCV2 的 FISH 檢測提供了精準可控的實驗平臺。其搭載的模糊 PID 智能算法與熱蓋控溫技術,實現(xiàn) 12 張玻片全域溫差≤±1℃,確保雜交過程中溫度均一性,避免因溫度波動導致的探針非特異性結合;全密封濕度控制系統(tǒng)維持≥90% RH 恒濕環(huán)境,有效防止雜交液揮發(fā),顯著提升探針與病毒核酸的結合效率。儀器支持全自動變性 - 雜交一體化流程,配合 7 英寸智能觸控屏與 110 組用戶程序預設功能,可大幅簡化操作步驟、縮短實驗周期,為 PCV2 的高通量檢測與大規(guī)模流行病學調查提供技術保障。本研究旨在建立基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的 PCV2 原位雜交檢測方法,驗證其在獸醫(yī)病理學與臨床診斷中的應用價值。

二、材料與方法

(一)實驗材料

  1. 1. 生物樣本

  1. 2. 探針設計與制備

(二)主要試劑

實驗所用試劑包括某試劑(用于細胞固定、探針稀釋及雜交緩沖液配制)、4% 多聚甲醛(pH 7.2)、1×PBS 緩沖液、20×SSC(含 3 M NaCl,0.3 M 檸檬酸鈉,pH 7.0)、甲酰胺、硫酸葡聚糖、鮭魚精 DNA、DAPI 復染劑(1 μg/mL)、抗熒光淬滅封片劑等,均為分析純級別。

(三)主要儀器

威尼德 HB-500 原位雜交儀(具備精準控溫、全自動變性 - 雜交功能,支持 12 張玻片并行處理)、熒光顯微鏡(配備 UV、綠光、紅光激發(fā)模塊)、石蠟切片機、恒溫振蕩水浴鍋、高速冷凍離心機、顯微操作儀、移液器等。

(四)實驗方法

1. 樣本預處理

2. 玻片預處理與變性

將細胞爬片或組織切片玻片放入威尼德 HB-500 原位雜交儀,70℃烘烤 2 h 增強樣本粘附力。隨后進行預處理:2×SSC(37℃,15 min)洗滌去除雜質,蛋白酶 K 溶液(20 μg/mL,37℃,8 min)消化蛋白質,經(jīng) 70%、85%、100% 乙醇梯度脫水后晾干。

3. 探針混合與雜交程序

4. 洗片與信號檢測

雜交結束后,依次用 2×SSC(37℃,5 min×2 次)、1×SSC(37℃,10 min)、0.5×SSC(37℃,10 min)洗片以去除未結合探針,蒸餾水漂洗后晾干。滴加 DAPI 復染劑室溫孵育 10 min,抗熒光淬滅封片劑封片。

在熒光顯微鏡下觀察,PCV2 ORF2 探針信號呈綠色熒光,β-actin 探針信號呈紅色熒光(標記宿主細胞骨架),DAPI 復染細胞核呈藍色熒光。每個樣本隨機選取 50 個視野,統(tǒng)計熒光信號的細胞定位、強度及感染細胞比例。

三、結果與分析

(一)探針特異性驗證

在健康 PK-15 細胞與健康仔豬組織切片中,僅檢測到紅色熒光信號(β-actin 標記的宿主細胞),無綠色熒光信號;而在 PCV2 感染的 PK-15 細胞中,細胞質內可見明顯綠色熒光顆粒,呈散在或聚集分布;感染仔豬腎臟腎小管上皮細胞、淋巴結巨噬細胞的細胞質及細胞核周邊均觀察到強綠色熒光信號,與 PCV2 在宿主細胞中的復制位點一致。結果表明,ORF2 探針能特異性識別 PCV2 核酸,無交叉反應。

(二)PCV2 檢測靈敏度與定位分析

  1. 1. 細胞水平檢測:在感染復數(shù)(MOI)為 0.1 的 PK-15 細胞中,可檢測到單個細胞內的綠色熒光信號,靈敏度達 103 拷貝 / 細胞;隨著感染時間延長(24-72 h),熒光信號強度逐漸增強,且在多核巨細胞中呈現(xiàn)區(qū)域性聚集分布,提示 PCV2 在細胞內的復制與組裝具有時空特異性。

  1. 2. 組織原位定位:感染仔豬腎臟組織中,PCV2 信號主要定位于腎小管上皮細胞與腎間質巨噬細胞,腎小球區(qū)域未見明顯信號;淋巴結組織中,熒光信號集中于皮質區(qū)的淋巴細胞與竇組織細胞,髓質區(qū)信號較弱。該分布模式與 PCV2 所致間質性腎炎、淋巴結炎的病理損傷部位高度吻合,為解析病毒組織嗜性與致病機制提供了直觀證據(jù)。

(三)威尼德 HB-500 原位雜交儀性能評估

四、結論

本研究成功構建了基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的豬圓環(huán)病毒 2 型原位雜交檢測技術,實現(xiàn)了 PCV2 在細胞與組織樣本中的精準定位與可視化分析。該技術突破了傳統(tǒng)檢測方法的局限性,既能特異性識別病毒核酸,又能直觀呈現(xiàn)病毒在宿主中的感染路徑與細胞嗜性,為 PCV2 的致病機制研究、疫苗效果評價及臨床病理診斷提供了高效工具。

威尼德 HB-500 原位雜交儀憑借其精準的溫度控制、高效的全自動流程及智能的數(shù)據(jù)管理功能,顯著提升了 PCV2 原位雜交實驗的穩(wěn)定性與操作效率。無論是獸醫(yī)實驗室的病原定位研究,還是規(guī)?;i場的臨床樣本篩查,該儀器均能為科研人員與獸醫(yī)工作者提供高精度、可重復的檢測方案。

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參考文獻

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5. G M, Allan,F, McNeilly,S, Kennedy,etc.Isolation of porcine circovirus-like viruses from pigs with a wasting disease in the USA and Europe.[J].1998,10.

6. C Choi,C Chae.In-situ Hybridization for the Detection of Porcine Circovirus in Pigs with Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome[J].1999,121(3).


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